Ergänzende Diagnostik
Die ergänzende Diagnostik unterteilt sich in das nicht invasive pränatale Verfahren und in das invasive pränatale Verfahren.
Nicht invasive pränatale Diagnostik
Die nicht invasive pränatale Diagnostik (NIPD oder NIPT, z.B. Harmony-Test©, PraenaTest©) stellt eine neue Methode dar, um Veränderungen der Chromosomen bei Ihrem ungeborenen Kind feststellen zu können.
Das Verfahren stützt sich dabei auf den Nachweis von genetischen Veränderungen von plazentaren bzw. kindlichen Zellen, die sich im mütterlichen Blut befinden. Derzeit wird der Test für die drei häufigsten Chromosomenstörungen, das Down-Syndrom (Trisomie 21), sowie die Trisomie 18 und die Trisomie 13 angeboten. Die Genauigkeit für das Erkennen eines Down-Syndroms liegt bei diesem Verfahren bei über 99%. Die Untersuchung ist nicht-invasiv, das heißt, es wird lediglich eine Blutprobe der Schwangeren für die Untersuchung benötigt. Der Test ist ab der 10. Schwangerschaftswoche durchführbar und wird in der Regel mit dem Erst-Trimester-Screening (ab 12. Schwangerschaftswoche) kombiniert. Nach ca. einer Woche liegt das Ergebnis vor.
Die Kosten für diese Untersuchung in Höhe von ca. 250-350 Euro werden im Regelfall nicht von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen.
Invasive pränatale Diagnostik
Diese Verfahren dienen der Abklärung von Chromosomenstörungen bzw. Veränderungen einzelner Gene. Wir bieten die invasive Diagnostik (z.B. Fruchtwasseruntersuchung) bei klinischer Indikation und auf Wunsch der werdenden Eltern an.